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El Tema del Mes

Consejo de Redacción de la Sección:
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Mayo 2009 .- La conmemoración de la aprobación, por parte del Parlamento Europeo, de la Carta Europea de los Derechos del Niño Hospitalizado (13 de mayo de 1986), motiva una serie de actividades, entre la que se encuentra la reciente celebración de una conferencia en torno al programa del Consejo de Europa "Construyendo Europa por y con los niños", organizada por el Ministerio de Sanidad y Política Social.

En esta ocasión, difundimos en esta secció el mensaje dirigido desde el Servicio de Salud de la Mujer y del Niño (MSPS).
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Celebrando el 23 Aniversario de la Aprobación de la Carta Europea de Derechos de los Niños Hospitalizados
Texto: Sagrario Mateu Sanchís, Jefa de Servicio de Salud de la Mujer y del Niño (MSPS)

La Carta Europea de los Derechos del Niño Hospitalizado, aprobada el 13 de mayo de 1986 por el Parlamento Europeo, tuvo la enorme importancia de establecer no sólo unos derechos sino también unos criterios de buena practica, de calidad, en la atención a la salud de los niños que requieren cuidados médicos y que precisan su hospitalización.

La Carta que recoge 24 derechos supone que el niño no sea un sujeto pasivo en sus cuidados sino que le reconoce el derecho a la información y de consentimiento en las actuaciones sanitarias que necesite, a que se valore la mejor forma de atender a su necesidades en salud como puede ser el "Hospital de día", a que sea respetado lo más posible su entorno vital, y a que pueda recibir atención sanitaria dentro de su entorno afectivo.

Posteriormente, en 1989, se aprobó la Convención de los Derechos de los Niños de Naciones Unidas, por la que el niño pasaba a ser sujeto de derechos y transformaba el criterio de la Patria Potestad por el de Responsabilidad parental, orientada hacia la adquisición progresiva hacia la plena autonomía del menor.

El niño, hoy no puede ser visto únicamente como alguien que necesita protección sino como dueño de su propia vida y de su propia salud, y para ello debemos no sólo protegerle sino informarle y enseñarle para que pueda decidir libremente.


Cartel de la Conferencia "Construyendo Europa por y con los niños" celebrada los días 16 y 17 de abril de 2009 en Madrid.



Cartel editado y distribuido por la SPS en 2009 para concienciar sobre los derechos del niño hospitalizado.

La Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, recoge en parte esta filosofía. Se trata de una ley pionera que esta sirviendo de modelo a los países integrados en el Consejo de Europa para el cumplimiento de su objetivo principal que es el desarrollo y aplicación de los derechos humanos. Los derechos en salud tienen su base en los derechos humanos - incluidos los derechos de los niños - junto al derecho a la información, que es fundamental. Ambos determinan el concepto jurídico del "menor maduro", según el cual es el menor la persona responsable de la toma de decisiones respecto a su salud. Según la referida Ley 41/2002 a partir de los 16 años será el propio "niño" y, entre los 12y 16, según el facultativo aprecie madurez para ello.

En la actualidad nos encontramos en un momento que se hace necesario impulsar los derechos de los niños. Los cambios socio-demográficos y el papel que la sociedad reconoce a los niños están condicionando la denominada "invisibilidad de la infancia", concepto que se desarrolló en la década de los 80. Hoy los niños necesitan ese reconocimiento de su propia capacidad de decisión y de participación por el resto de la sociedad.

Durante la presidencia española del Consejo de Europa, que finaliza el 31 de este mes de mayo, España organizó en Madrid el pasado mes de abril en el Ministerio de Sanidad y Política social una conferencia en torno al programa del Consejo de Europa "Construyendo Europa por y con los niños".

En esta Conferencia ha tenido un papel destacado la Sociedad de Pediatría Social, a través de su Presidente, así como la participación de la pediatra de Atención Primaria, Myriam Garí. El objetivo era preparar las bases y los Términos de Referencia del programa relativo a la salud infantil para todos los países miembros.

Dicho programa considera que la atención a las necesidades en salud de los niños han de estar basadas en sus derechos, su participación y el respeto a su autonomía de decisión.

Felicitamos la iniciativa de la Sociedad de Pediatría Social de impulsar los derechos de los niños, y de forma especial la Carta Europea de los niños hospitalizados, haciendo a los niños los protagonistas tanto en la elaboración de los materiales como en su ejercicio.

Madrid, mayo de 2009

Sagrario Mateu Sanchís
Jefa de Servicio de Salud de la Mujer y del Niño
Ministerio de Sanidad y Política Social


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